Перейти к контенту
Main image
Печать
1,1'-SULFONYLDIIMIDAZOLE, 98%
Кат. №: 367818-5G
Производитель: Sigma-Aldrich
Кол-во:
Цена по запросу
Товар оформляется под заказ
Печать
1,1'-SULFONYLDIIMIDAZOLE, 98%
Main image
Кат. №: 367818-5G
Производитель: Sigma-Aldrich
Кол-во:
Цена по запросу
Товар оформляется под заказ
Main image
Печать
1,1'-SULFONYLDIIMIDAZOLE, 98%
Кат. №: 367818-5G
Производитель: Sigma-Aldrich
Кол-во:
Цена по запросу
Товар оформляется под заказ
Description General description The mol­ecule of 1,1′-sulfonyldiimidazole, is reported to possess a pseudo-twofold rotation axis of symmetry passing through the S atom. It undergoes one pot Suzuki Coupling reaction to afford 1-phenylnaphthalene. Application 1,1′-Sulfonyldiimidazole may be used in the preparation of stable 1:1 complexes of benziodoxole. It may be used in the synthesis of 2,3′-anhydro-2′-deoxyribonucleosides. Packaging 1, 5, 25 g in glass bottle
Related Categories
Building Blocks, C3 to C8, Chemical Synthesis, Heterocyclic Building Blocks, Imidazoles More... Quality Level
Дорогой клиент, на сайте внедрена нейросеть для сбора информации о товаре. Это может привести к незначительным расхождениям в характеристиках продукции.
Description General description The mol­ecule of 1,1′-sulfonyldiimidazole, is reported to possess a pseudo-twofold rotation axis of symmetry passing through the S atom. It undergoes one pot Suzuki Coupling reaction to afford 1-phenylnaphthalene. Application 1,1′-Sulfonyldiimidazole may be used in the preparation of stable 1:1 complexes of benziodoxole. It may be used in the synthesis of 2,3′-anhydro-2′-deoxyribonucleosides. Packaging 1, 5, 25 g in glass bottle
Related Categories
Building Blocks, C3 to C8, Chemical Synthesis, Heterocyclic Building Blocks, Imidazoles More... Quality Level
Дорогой клиент, на сайте внедрена нейросеть для сбора информации о товаре. Это может привести к незначительным расхождениям в характеристиках продукции.