Общий компонент клеточных мембран, часто в виде фосфатидиловых конъюгатов. Является мощным (IC50 = 1-3 мкМ) и селективным ингибитором протеинкиназы C. Ингибирование конкурирует с диацилглицерином, форболдибутиратом и Ca2 +, а также ингибирует активацию PKC другими липидами. Он действует на эквимолярной основе с 1,2-диолеоилглицерином и не влияет на другие киназы, такие как MLCK и PKA. Он активен в интактных клетках и был идентифицирован как эндогенный компонент в клетках HL-60, нейтрофилах, печени крыс, тканях мозга и мыши. Другие виды активности включают ингибирование фосфатидатфосфогидролазы, Na +, K + -АТФазы, CTP: фосфохолинцитидилилтрансферазы, кальмодулин-зависимых ферментов, связывание фактора VII с тканевым фактором, связывание тиреотропин-рилизинг-гормона с его рецептором и активацию киназы рецептора EGF, фосфолипазы D и казеинкиназа II.