Печать
UCM710
Кол-во:
Фасовка:
Цена по запросу
Товар оформляется под заказ
Печать
UCM710
Кол-во:
Фасовка:
Цена по запросу
Товар оформляется под заказ
Кол-во:
Фасовка:
Цена по запросу
Товар оформляется под заказ
Description_x000D_
Packaging_x000D_
5, 25 mg in glass bottle_x000D_
Biochem/physiol Actions_x000D_
UCM710 is a dual inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and α/β hydrolase domain 6 (ABHD6) the enzymes that hydrolyze endocannabinoids. UCM710 augments both N-arachidonoylethanolamine (AEA) and 2-arachidonoylglycerol (2-AG) levels in neurons. UCM710 does not inhibit monoacylglycerol lipase (MAGL)._x000D_
Features and Benefits_x000D_
This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Related Categories
Bioactive Small Molecule Alphabetical Index, Bioactive Small Molecules, Cannabinoids, Cell Biology, Cell Signaling and Neuroscience, Enzyme Inhibitors, Fatty Acid Amide Hydrolase, Neurobiology, Neuroscience, Neurotransmission, Neurotransmitter Metabolism, Pharmacologicals, UMore... Quality Level
Дорогой клиент, на сайте внедрена нейросеть для сбора информации о товаре. Это может привести к незначительным расхождениям в характеристиках продукции.
